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血浆和血清检测EGFR基因突变哪个效果更好,有什么理论支持,你们做过这方面的比较吗?我送了一个血液样品,结果没有检测到突变,跟病理结果不符啊,怎么回事?

2017-08-28 16:36:17

理论上用血浆检测EGFR突变比较好,因为做血浆或血清等循环DNA的检测就是要检测游离细胞来源(free-cell)的DNA,这些DNA是坏死细胞或由白细胞吞噬的肿瘤细胞降解后产生的。血清由于没有抗凝,在血液凝固时难免有白细胞等破裂而释放出DNA,从而导致野生型DNA数量增多。

西班牙研究等一些研究结果表明,血液和肿瘤组织EGFR突变检测的一致率在20-59%之间。另外血浆采集时间、数量、病人用药情况等也会影响最终的检测结果。

医院进行病理诊断,主要用于判断手术切除的组织中是否含有肿瘤细胞,并没有检测EGFR等基因的突变状态。

厦门艾德生物医药科技股份有限公司由国家特聘专家郑立谋教授于2008年回国创办,聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。

公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益,有效避免了肿瘤药物的误用滥用。

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