基因检测的基础是标本,正常程序是否需要在检测之前对标本进行一个病理判断?如果不需要,为什么?如果需要病理判断如何操作?
组织样本检测前都需要经过病理诊断,这样才能保证检测的准确性。
确定组织中是否含有肿瘤细胞,判断的方法是将组织制作成石蜡标本切片,在显微镜下观察其细胞形态及个数,然后划出肿瘤细胞在石蜡切片上的分布区域。血液样本可制作成血涂片进行观察,但一般很少观察到,因此血样标本一般要求是晚期癌症已发生转移的患者血液。
关于艾德医学检验实验室
艾德医学检验实验室为艾德生物(股票代码:300685)在厦门、上海设立的两家独立的第三方医学检验实验室——厦门艾德医学检验实验室和上海厦维医学检验实验室,持有卫健委颁发的《医疗机构执业许可证》,具备全线开展细胞病理、组织病理、分子病理临检服务能力及法定资质。实验室拥有ARMS、Super-ARMS、NGS、FISH、Sanger测序、IHC等多个技术平台,通过美国CAP认证和ISO15189认证,为医疗机构、药企及患者提供国际一流、专业、合规的基因检测与咨询服务。
依托艾德生物强大的科研力量,实验室可根据不同项目选择最优的技术平台进行设计与开发,以满足临床诊疗及科研的多种需求,是阿斯利康、默克、强生、辉瑞、恒瑞、百济神州等国内外知名药企的战略合作伙伴,承接并出色完成了多个临床试验研究工作,获得合作伙伴的高度认可。
2017年,厦门艾德医学检验实验室获国家发改委批准,成为“肿瘤基因检测技术临床应用中心”单位,为全国肿瘤精准基因检测技术的临床应用起到标杆示范作用。
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