新闻与资源
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液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批2018-01-192018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！
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艾德生物携重磅创新产品亮相第18届世界肺癌大会，获得广泛关注2017-10-202017年10月15-18日，第18届世界肺癌大会在日本横滨正式拉开帷幕，来自100多个国家的超过7000名肺癌领域的专家齐聚一堂，分享肺癌领域的最新研究进展。
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上海厦维生物技术有限公司开业庆典2017-10-18清风徐徐，艳阳高照。在十九大顺利召开的同时，我们迎来了艾德生物子公司上海厦维生物技术有限公司的开业庆典。 艾德生物十年磨一剑，在各位专家和业内同仁关怀下得到了蓬勃发展，始终秉承患者至上的理念，为在分子诊断领域做出更大的贡献，在上海成立研发与检测服务为一体的上海厦维生物技术有限公司。
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CSCO分子标志物与个体化诊疗论坛： 艾德生物朱冠山博士应邀发表主题演讲2017-09-28一年一度的肿瘤学术盛宴——CSCO年会又在厦门如火如荼地召开了。本届大会以“传承创新，携手同行”为主题，就一年来国内外学术研究热点开展了一系列专题学术论坛，全面交流了肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。
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2017年1月31日，日本药品和医疗器械管理局（PMDA）批准了全球首个ROS1靶向抑制剂克唑替尼（crizontinib）的伴随诊断试剂：来自中国厦门艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒，用于临床检测非小细胞肺癌（NSCLC）的ROS1基因融合状态，筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是肿瘤精准医疗领域的又一里程碑性事件。
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【临床验证数据】SuperARMS技术用于NSCLC血液EGFR突变检测的评估2017-08-31一项公开发表的研究数据验证ADx-SuperARMS技术是一种高灵敏、高特异的可用于无创检测晚期NSCLC患者血浆EGFR突变检测的方法检测结果可有效预测一代EGFR-TKIs的疗效
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艾德生物与勃林格殷格翰启动肺癌EGFR基因突变血液检测合作项目2017-01-10中国厦门，2017年1月10日 - 总部位于厦门的肿瘤精准检测领域领先企业艾德生物与全球领先的制药公司勃林格殷格翰今日共同宣布：双方签署了一项合作协议，启动艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目。
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艾德生物股份登陆创业板，着力肿瘤靶向用药分子诊断市场，启明创投等支持2017-08-028月2日，厦门艾德生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板，成为肿瘤精准医疗伴随诊断领域中标志性的上市企业。
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艾德生物参加2017欧洲肺癌大会ELCC 20172017-05-09一年一度的ELCC欧洲肺癌大会是一次全球顶尖的针对肺癌领域的专业学术盛会，每年吸引了超过2500名包括肿瘤内科、肿瘤放射科、肿瘤外科、临床前研究者以及相关专业领域的专家学者参会，体现了现今全球肺癌领域的最高研究水平和发展方向。
